• Препараты для потенции
• Визарсин отзывы мужчин 50 мг

Визарсин - 26 отзывов и рейтинг покупателей

Таблетки Визарсин выпускаются в 3 дозировках: 25, 50, 100 мг активного вещества силденафила. Прочими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), кальция гидрофосфат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, авицел PH 102, магния стеарат. Кишечнорастворимая пленочная оболочка представлена смесью с белым окрашиванием Opadry II 31K58875, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, моногидрата лактозы, триацетата глицерина, титана диоксида. Визарсин трех дозировок представляет собой двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые белой пленочной оболочкой.

Визарсин — отзывы покупателей и опыт применения"› lekarstvennye-sredstva › potenciyaВизарсин — отзывы покупателей и опыт применения

Поверх оболочки нанесена гравировка «25», «50», «100» в соответствии с дозой действующего вещества. Фасуются таблетки по 1, 2, 4 единицы в контурно-ячейковую упаковку, которая изготавливается из фольги и ПВХ-пленки. Упаковывается по 1, 2 и 3 блистерных упаковок в картонную пачку, куда вкладывается также инструкция.

Основным компонентом Визарсина является силденафил. Он относится к препаратам, предназначенным для коррекции эректильной дисфункции (ЭД) у мужчин только после достижения 18 лет. Во время наступления полового возбуждения силденафил способствует расслаблению гладкомышечного слоя оболочки кровеносных сосудов. Благодаря этому, усиливается приток крови к пенису.

Однако достижение эрекции при приеме силденафила возможно только в случае сексуальной стимуляции. Силденафил является избирательным ингибитором ц ГМФ-специфической ФДЭ-5. Эффективность лекарства объясняется выделением оксида азота (NO) в пещеристом теле при половой активности. Это провоцирует рост концентрации ц ГМФ, расслабление гладкомышечных слоя кавернозного тела, стимулирование притока крови к органу. Активный компонент не оказывает прямого расслабляющего воздействия на пещеристое тело.

Визарсин — отзывы покупателей и опыт применения"Визарсин — отзывы покупателей и опыт применения

Но при этом стимулирует активность оксида азота путем угнетения ФДЭ-5, которая принимает участие в преобразовании ц ГМФ. Фармакокинетические параметры действующего вещества отличаются линейной зависимостью. Действующее вещество интенсивно всасывается после перорального применения.

Показатель абсолютной биодоступности находится в пределах 40%. При приеме натощак максимальная концентрация наблюдается через час.   В случае одновременного употребления с жирной пищей максимальная концентрация понижается до 29%.  

Величина стационарного объема распределения не превышает 105 л. Практически 96% поступившего вещества и N-деметильного производного связываются с плазменными белками.

Около 0,0002% дозы вещества обнаруживаются в сперме по истечению 1,5 часов после применения лекарства. Активный компонент Визарсина поддается химическому преобразованию в печени под влиянием изоформ энзимов CYP3A4, CYP2C9. Продуктом реакции N-деметилирования выступает основной метаболит, который подлежит дальнейшему преобразованию.

Визарсин 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой"Визарсин 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Избирательность его воздействия на ФДЭ-5 можно сопоставить с силденафилом. Период полувыведения метаболита не превышает 4 часов. Показатель общего клиренса действующего вещества — не меньше 41 л/ч, период полувыведения — от 3 до 5 часов. Экскретируется силденафил в форме производных преимущественно посредством кишечника (80% принятого вещества) и почек (13%). Выведение действующего вещества у здоровых пожилых пациентов замедленено. Это провоцирует рост концентрации свободной формы компонента в крови на 40% по сравнению пациентами, возраст которых не превышает 45 лет. Однако существенного влияния на возникновение нежелательных явлений возраст не оказывает.

Легкая (КК от 50 до 80 мл/мин) и умеренная (от 30 до 49 мл/мин) формы дисфункции не влияют на фармакокинетические показатели силденафила. При тяжелом течении заболевания с КК менее 30 мл/мин выведение действующего вещества стремительно замедляется.